Δωρεές 15 Σεπτεμβρίου 2024 – 1 Οκτωβρίου 2024
Σχετικά με συγκέντρωση χρημάτων
αναζήτηση βιβλίων
βιβλία
Δωρεές:
71.7% έχει επιτευχθεί
Σύνδεση
Σύνδεση
Σε εξουσιοδοτημένους χρήστες είναι διαθέσιμα:
προσωπικές συστάσεις
Telegram bot
ιστορία λήψεων
αποστολή στο Email ή Kindle
διαχείριση λιστών βιβλίων
αποθήκευση στα αγαπημένα
Προσωπικά
Αιτήματα βιβλίων
Εξερευνήστε
Z-Recommend
Λίστες βιβλίων
Τα πιο δημοφιλή
Κατηγορίες
Συμμετοχή
Υποστήριξη
Μεταφορτώσεις
Litera Library
Δωρεά χάρτινων βιβλίων
Προσθήκη χάρτινων βιβλίων
Search paper books
Το LITERA Point μου
Αναζήτηση λέξεων κλειδιών
Main
Αναζήτηση λέξεων κλειδιών
search
1
De novo variants are a common cause of genetic hearing loss
American College of Medical Genetics and Genomics
Miles J. Klimara & Carla Nishimura & Donghong Wang & Diana L. Kolbe & Amanda M. Schaefer & William D. Walls & Kathy L. Frees & Richard J.H. Smith & Hela Azaiez
dnvs
variants
genes
probands
doi.org
reported
analysis
contribution
dnv
actg1
gene
spectrum
detected
mitf
cohort
hearing
pm2
congenital
diagnosis
strc
supplemental
syndrome
testing
diagnoses
gata3
acmg
gjb2
syndromic
rate
adnshl
figure
otoscope
phenotype
segregation
sequencing
atp2b2
deafness
mild
dfna20
genome
klimara
m.j
molecular
nshl
patients
pp4
genet
genomic
ps4_sup
six1
Γλώσσα:
english
Αρχείο:
PDF, 1.00 MB
Οι ετικέτες (tags) σας:
0
/
3.5
english
1
Ακολουθήστε
αυτόν τον σύνδεσμο
ή αναζητήστε το bot "@BotFather" στο Telegram
2
Στείλτε την εντολή /newbot
3
Εισάγετε ένα όνομα για το chatbot σας
4
Εισάγετε ένα όνομα χρήστη για το bot
5
Αντιγράψτε το τελευταίο μήνυμα από τον BotFather και επικολλήστε το εδώ
×
×